ثورة جينية.. علماء ينجحون في حذف سبب متلازمة “داون”

في إنجاز غير مسبوق، نجح فريق من العلماء اليابانيين بقيادة الدكتور ريوتارو هاشيزومي، من جامعة “ميه”، في استخدام تقنية “كريسبر (CRISPR-Cas9)“، لحذف الكروموسوم الزائد “رقم 21”. المسؤول المباشر عن الإصابة بمتلازمة “داون”، من خلايا بشرية في بيئة مخبرية. وفق ما أوردته مجلة “PNAS Nexus” العلمية، وموقع “TBS News” الياباني.

وتُعد هذه المرة الأولى، التي يتم فيها إزالة نسخة كاملة من كروموسوم مرتبط باضطراب وراثي. حيث تمكن الباحثون من استهداف النسخة الإضافية من الكروموسوم 21. لدى الخلايا المصابة بما يُعرف بـ”تثلث الصبغي 21” Trisomy 21، دون المساس بالنسختين الطبيعيتين. وبيّنت الدراسة أن هذه العملية أدت إلى استعادة الأداء الطبيعي لما يزيد عن 30% من الخلايا، بما في ذلك تحسن في معدل نموها وانخفاض في مستويات الإجهاد الخلوي.

ورغم أن هذه التجارب اقتصرت على خلايا معزولة داخل المختبر – تحديدًا خلايا جلدية بالغة (fibroblasts)– إلا أن العلماء يرون في هذا التطور. خطوة مفصلية نحو إمكانية تطوير علاج جذري لمتلازمة “داون” في المستقبل، وهو ما أشار إليه أيضًا تقرير نشره موقع “Earth.com” منتصف جوان 2025.

وأكد الفريق البحثي، أن الدراسة ما زالت في مراحلها الأولية. وتحتاج إلى مزيد من الوقت لتقييم جوانب السلامة والأخلاقيات المرتبطة بالتدخل الجيني المباشر في الشيفرة الوراثية البشرية. وهو ما يتطلب نقاشًا علميًا واسعًا قبل الانتقال إلى التجارب السريرية على البشر.

ورغم التحديات، فإن هذا الاختراق العلمي التاريخي، يفتح الباب أمام آفاق جديدة في العلاج الجيني. ويعزز الأمل في إيجاد حلول جذرية لاضطرابات وراثية لطالما اعتُبرت غير قابلة للعلاج.

ظهرت المقالة ثورة جينية.. علماء ينجحون في حذف سبب متلازمة “داون” أولاً على الحياة.