Industrie pharmaceutique: Aoun insiste sur la production locale de médicaments

Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a insisté, hier, sur la nécessité d’augmenter et de renforcer la production locale de médicaments et de réduire
toutes les importations.

Par Thinhinane Khouchi

Présidant hier une conférence de presse à Alger, Ali Aoun a indiqué que l’Agence nationale des produits pharmaceutiques joue un rôle primordial dans l’opération d’enregistrement et de validation des médicaments, en plus de la publication d’avis scientifiques concernant l’efficacité et la sécurité des produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques. Le ministre a souligné que le bilan de cette Agence a permis la production et la distribution d’insuline en Algérie et de réduire fortement son importation, en plus de la disponibilité des produits biothérapeutiques, des hormones et des anticancéreux. Lors de cette journée, M Aoun a procédé également à l’installation du Pr Nadia Oumnia, spécialiste en médecine interne, au poste de présidente du Comité d’experts cliniciens auprès de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques. A ce propos, M. Aoun a révélé qu’elle avait été nommée grâce à ses compétences techniques supérieures, son expérience et ses efforts redoublés pour insuffler une nouvelle vie à l’Agence. «Elle jouera pleinement son rôle dans la réalisation des objectifs visant à renforcer la production locale de médicaments et à réduire les importations», a insisté le ministre. Il est à noter que selon le décret exécutif du 19 décembre 2020, l’Agence nationale des produits pharmaceutiques est chargée d’assurer la mission de I ‘enregistrement, de l’homologation et du contrôle des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux. A ce titre, elle est chargée notamment de l’enregistrement des produits pharmaceutiques et de l’octroi de la décision d’enregistrement et de son renouvellement et, le cas échéant, de sa suspension, de son retrait, de sa cession et de son transfert, après avis de la commission d’enregistrement des produits pharmaceutiques, selon la même source. Le décret a également stipulé que l’Agence est également chargée du contrôle de la qualité et de l’expertise des produits pharmaceutiques et de contribuer à l’élaboration des stratégies de développement du secteur pharmaceutique. Selon la même source l’Agence est chargée, notamment de «saisir les autorités compétentes afin de prendre les mesures nécessaires visant à préserver la santé publique lorsqu’un produit pharmaceutique ou un dispositif médical présente ou est soupçonné de présenter un danger pour la santé humaine». Elle a aussi l’autorité d’émettre un avis sur les autorisations temporaires d’utilisation (ATU) des médicaments non enregistrés et de contribuer à la définition des règles de bonnes pratiques de fabrication, de stockage, de distribution et de dispensation des produits pharmaceutiques. Elle est tenue de contribuer à l’établissement des nomenclatures des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux et à leur actualisation et de contribuer à l’élaboration de la liste des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux essentiels. Il existe parmi ses missions, sa contribution à l’élaboration du formulaire national des médicaments et de la pharmacopée ainsi que de délivrer l’attestation des prix des médicaments à l’enregistrement, une fois fixés par le Comité économique intersectoriel des médicaments. L’Agence se doit, également, de participer à l’élaboration de la liste des médicaments remboursables par les organismes de sécurité sociale et de délivrer les autorisations préalables de promotion et de publicité des produits pharmaceutiques enregistrés en direction des professionnels de la santé.

T. K.