Saidal lance la fabrication d’un médicament pour le traitement du cancer

Le groupe Saidal a entamé la fabrication d’un médicament innovant destiné au traitement de certains types de cancer, commercialisé depuis le début de l’année en cours via la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH).

L’annonce a été faite par le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, dans une déclaration à l’issue de la cérémonie d’installation d’un groupe de travail conjoint entre le ministère et le Conseil du renouveau économique algérien (CREA), qu’il a coprésidée avec le président du CREA Kamel Moula. Ce groupe de travail vise à lever les contraintes entravant les investisseurs et à les accompagner dans la concrétisation de leurs projets.

Ouacim Kouidri a précisé que le Groupe Saidal a réussi à produire localement le « Pembrolizumab Saidal », un médicament particulièrement coûteux sur les marchés mondiaux, ajoutant que 22.000 doses ont déjà été commercialisées via la PCH. Il a expliqué que Saidal œuvre également au développement de nouveaux médicaments anticancéreux, qui viendront s’ajouter aux 24 médicaments déjà disponibles, soulignant que six nouveaux projets de production de ce type de médicaments seront lancés prochainement, en plus des quatre entreprises déjà actives dans ce domaine.

La production réalisée en partenariat avec un opérateur étranger

De son côté, le consultant scientifique au sein du Groupe Saidal, Mourad Belkhelfa a indiqué dans une déclaration à l’APS que la production locale de ce médicament a été réalisée en partenariat avec un opérateur étranger spécialisé dans les médicaments anticancéreux, relevant que ce médicament est destiné au traitement de plusieurs types de cancer, notamment ceux du poumon, du sein et de la peau.

Il a précisé que l’opération de production locale de médicament se déroule « par étapes » au sein de l’unité Saidal de Constantine, en attendant l’achèvement du transfert de technologie par le partenaire étranger avant la fin de l’année 2025. M. Belkhelfa a mis en avant que le groupe prendra en charge la réalisation des examens cliniques nécessaires avant la prescription du médicament aux patients, afin de garantir l’efficacité du traitement, soulignant que la fabrication locale de ce médicament permettra de réduire les dépenses liées à l’importation. Il a ajouté que ce médicament a prouvé son efficacité lors des essais cliniques de phase III.

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