Médicament : Retrait du « Progesterone Pharlon » du marché

L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a annoncé, la suspension de l’enregistrement du médicament injectable « Progesterone Pharlon » (500 mg/2 ml), produit par le laboratoire Bayer. La décision a été suivit du retrait immédiat de tous les lots disponibles sur le marché national. C’est ce qu’a indiqué un communiqué de l’ANPP

C’est sur recommandation de la commission d’enregistrement des produits pharmaceutiques, et après validation par le comité d’experts cliniciens agréés, que l’ANPP a acté la suspension de ce médicament hormonal. L’agence a précisé que cette décision s’inscrit dans le cadre de son dispositif de surveillance continue de la qualité des produits pharmaceutiques commercialisés en Algérie.

Sans évoquer de problèmes cliniques spécifiques ou d’effets indésirables avérés, l’ANPP rappelle que cette mesure préventive relève de la politique de vigilance sanitaire appliquée par le ministère de l’Industrie pharmaceutique. L’objectif étant de garantir à garantir aux patients une qualité optimale des médicaments disponibles, tout en assurant leur efficacité et leur innocuité.

Il convient de noter que la progestérone est une hormone féminine utilisée en médecine pour traiter des déséquilibres hormonaux, soutenir certaines phases du cycle menstruel ou encore accompagner des traitements de fertilité.

Le produit « Progesterone Pharlon » se présente sous forme injectable intramusculaire, dosée à 500 mg/2 ml, une concentration relativement élevée utilisée dans des protocoles spécifiques. Sa suspension ne remet pas en cause l’usage général de la progestérone, mais concerne exclusivement ce produit et cette formulation.

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