Importation de produits pharmaceutiques et de médicaments : L’ANPP fixe de nouvelles règles

Après les produits finis importés et les produits destinés à l’équipement et au fonctionnement des entreprises, c’est au tour des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux de faire l’objet de nouvelles règles à l’importation. L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), organisme sous tutelle du ministère de l’Industrie pharmaceutique, vient de publier une note officielle, transmise à tous les opérateurs du secteur ; pour leur annoncer l’entrée en vigueur de nouvelles exigences strictes dès le prochain programme d’importation. Désormais, les médicaments et dispositifs médicaux importés devront être conformes aux normes d’étiquetage et de conditionnement, de l’emballage primaire et l’emballage secondaire à la notice, selon les exigences définies dans la réglementation en vigueur. Tous les produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux devront désormais répondre à des standards renforcés sur leurs emballages, tant sur le plan du fond que de la forme. Cependant, une période transitoire est accordée aux établissements concernés pour leur permettre d’écouler les anciens matériaux de conditionnement déjà imprimés et prévus pour l’année en cours. Cette dérogation est soumise à des conditions que les laboratoires sont appelés à remplir, en transmettant à l’Agence nationale des produits pharmaceutiques, un état détaillé des stocks restants d’articles de conditionnement anciens ; une date prévisionnelle d’épuisement de ces stocks ; un calendrier de transition vers les nouveaux articles conformes. Afin d’assurer « une transition fluide et de garantir la disponibilité des produits sur le marché », l’ANPP précise dans sa note que des mesures d’accompagnement pourront être envisagées selon les cas, et sur la base des informations transmises par les établissements concernés. Déterminée à mettre un terme à certaines pratiques opaques ayant caractérisé les circuits d’importation des produits pharmaceutiques et des médicaments, l’Algérie est aujourd’hui engagée pour se donner les moyens d’un contrôle plus rigoureux d’un secteur, qui n’a pas été épargné par le trafic, y compris la surfacturation, ce fléau qui a permis à de nombreux opérateurs de puiser frauduleusement dans les réserves de change du pays et de constituer des fortunes colossales, placées à l’étranger. En 2022, et alors qu’il occupait le poste de ministre de l’Industrie pharmaceutique, Lotfi Benbahmed avait fait une révélation à propos d’un laboratoire pharmaceutique qu’il n’a pas cité. Et elle illustre de manière flagrante la dimension prise par le profit au détriment des considérations humanitaires et de la conscience professionnelle. Il s’était limité aux faits, en affirmant que le laboratoire en question avait importé en 2019 l’équivalent de 70 millions d’euros de matières premières, alors qu’en 2020 et en 2021 et pour les mêmes quantités et produits, la facture de ce même laboratoire a été de 350 000 euros ! « Cela signifie qu’on payait chaque année plus de 69 millions d’euros sans aucune plus-value pour l’Algérie. Cela s’appelle un pillage de l’économie nationale », avait-il déploré.

Mohamed Mebarki

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